EU-resolutionen om Borrelia (2018/2774) –Vad den innebär för svensk sjukvård
År 2018 antog Europaparlamentet en omfattande resolution om Borreliainfektioner. Syftet var att stärka medlemsstaternas arbete med diagnostik, behandling och övervakning av borrelia och andra fästingburna sjukdomar. Resolutionen beskriver flera av de problem som även svenska patienter upplever idag – och dessa punkter är direkt relevanta för svensk hälso- och sjukvård.
1. Stora brister i diagnostik och testmetoder
EU slår fast att:
• dagens serologiska tester är otillräckligt tillförlitliga
• tidig diagnostik ofta missas
• sena komplikationer uppstår efter fördröjd eller utebliven diagnos
• ELISA-testet är begränsat då det bara upptäcker en infektion åt gången
Resolutionen kräver därför:
•bättre testmetoder
•harmoniserade europeiska falldefinitioner
•klinisk frihet att diagnostisera även vid negativ serologi
Detta ligger helt i linje med NICE 2018, som också betonar klinisk diagnos.
2. Enhetliga och moderna behandlingsrekommendationer saknas i EU
EU konstaterar att:
• behandlingspraxis varierar stort mellan medlemsländer
• det saknas konsensus om hur borrelia ska behandlas
• riktlinjer följer ofta föråldrade rekommendationer
Resolutionen kräver därför:
•evidensbaserade riktlinjer som inkluderar både tidiga och sena stadier
•separata ICD-koder för olika stadier och komplikationer
•riktlinjer som inkluderar både laboratoriediagnostik och klinisk diagnos
I Sverige idag:
• används fortfarande korta 10-dagars Kåvepenin-kurer
• saknas ICD-koder för långvariga tillstånd (IDSA-modellen)
• finns ingen hänsyn till NICE, ILADS eller modern forskning
Detta betyder att Sverige ligger bakom EU:s rekommenderade utveckling.
3. Långvariga symtom är erkända – även på EU-nivå
EU slår uttryckligen fast att:
• många patienter inte diagnostiseras i tid
• stora grupper saknar adekvat behandling
• en del utvecklar kroniska, långvariga symtom
• patienter ofta känner sig förbisedda av vården
• det finns ett ”behandlingsdödläge” i många länder
Detta är exakt det som svenska patienter rapporterar.
4. Behov av klinisk diagnos även vid negativa tester
Detta är en av resolutionens viktigaste punkter:
Medlemsstaterna ska möjliggöra att läkare diagnostiserar Borrelia även om serologiska tester är negativa, för att hjälpa patienter ur ”behandlingsdödläget”.
Detta ligger helt i linje med NICE och ILADS – men är motsatsen till hur Sverige arbetar idag.
5. EU kräver utbildning av allmänläkare
Resolutionen uppmanar medlemsstaterna att:
•ta fram nationella riktlinjer för utbildning
•utbilda primärvården i klinisk diagnostik
•förbättra kunskap om multisystemiska manifestationer
Det finns idag ingen nationell utbildning i Sverige om:
• saminfektioner
• persisterceller
• biofilm
• komplexa neurologiska effekter
• klinisk diagnostik vid negativ serologi
6. EU kräver harmonisering av behandlingar och övervakning
Resolutionen begär:
• ett enhetligt övervakningsprogram inom EU
• standardiserade riktlinjer för behandling
• särskilda förebyggande riktlinjer för riskgrupper
• förbättrad datainsamling om förekomst
Sverige har idag ingen nationell övervakning av:
• Babesia
• Bartonella
• Rickettsia
• Neoehrlichia
• Blandinfektioner
• Återinfektioner
• Långvariga fall
7. EU vill införa separata ICD-koder för tidiga och sena stadier
Det är viktigt att Sverige noterar att:
• EU kräver separata ICD-koder
• ICD-11, som nu gäller, innehåller 15 borreliakoder
Men Sverige använder fortfarande:
• ICD-10, med 4 koder
• ingen kod för långvarig borrelia
• ingen kod för saminfektioner
8. Vad detta innebär för svensk sjukvård
EU-resolutionen är ett av de tydligaste dokumenten som finns – och den står i skarp kontrast till dagens svenska rekommendationer.
Den visar att svensk vård:
•saknar uppdaterade riktlinjer
•inte följer EU:s uppmaningar
•inte anpassat diagnostiken till modern kunskap
•inte använder klinisk bedömning enligt NICE
•använder kortare antibiotikakurer än övriga Europa
•inte inkluderar saminfektioner i diagnostiken
Detta ger svenska läkare en mer begränsad verktygslåda än deras kollegor i övriga EU.